Gigi Robinson von SI Swim Search spricht über Erfahrungen mit chronischen Krankheiten

Bei dem 24-Jährigen wurde das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert.

• Autor: Ananya Panchal
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Gigi Robinson diagnostiziert wurde Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) , eine Gruppe von Erbkrankheiten, die das Bindegewebe betreffen, im Alter von 11 Jahren. Aber sie hat sich davon nicht davon abhalten lassen, ihre Träume zu verwirklichen.

Das 2019 SI Schwimmsuche Finalist wurde ein „Gen-Z Vordenker und chronische Krankheit Fürsprecherin“ und Studentin an der University of Southern California auf dem besten Weg, ihren Master in Innovationsdesign, Wirtschaft und Technologie zu erhalten.

Gestern hat die 24-Jährige auf Instagram über ihre jüngsten Kämpfe mit EDS berichtet.

„Hallo Partyvolk. Es ist schon einige Zeit her, dass ich hier offen über meine chronischen Probleme gesprochen habe. Aber ich habe gekämpft. Viel“, schrieb sie. „Von außen sah es wahrscheinlich gut aus. ich lächeln & oft lachen. Aber innerlich habe ich eine extrem herausfordernde Zeit. Sie fragen sich vielleicht, wie ich „alles schaffe“ oder warum ich „die beschäftigtste Person bin, die Sie kennen“, aber die Wahrheit ist, dass mir ein großartiges Team hilft, während ich gehe. Mir die Zeit, den Raum und die Energie zu geben, um zu erscheinen und zu arbeiten, aber auch Zeit zum Ausruhen zu nehmen.“

Das Alles, was Sie brauchen, ist in Ihnen Die Podcast-Moderatorin erklärte, dass sie „in der Ärzteolympiade feststeckt“. Nach dem Besuch eines Spezialisten für chronische Schmerzen, eines Arztes für integrative Medizin, eines Neurologen, eines Dermatologen, eines Frauenarztes, eines Psychiaters, eines Ernährungsberaters, eines Endokrinologen, eines GI-Spezialisten, eines Allergologen und sogar eines Arztes für ganzheitliche Medizin hat niemand „ herausgefunden.'

„Das Leben mit EDS ist ärgerlich, um ehrlich zu sein. Nach einem Jahr mit Schmerzmitteln hat mein Körper in letzter Zeit eine Vielzahl von Problemen gezeigt. EDS ist dynamisch. Es ebbt und fließt und verursacht Schmerzen ohne direkte Quelle“, schrieb sie.

„Ich habe meine chronische Gesundheitsreise seit einiger Zeit nicht mehr geteilt, weil es mir ein Jahr lang so gut ging. Und ich habe es mir bequem gemacht, in einem Körper zu leben, der es mir erlaubte, dank der Schmerzmittel, die ich einnahm, mehr zu tun als zuvor. Aber jetzt ziehe ich es durch. Wieder. Es ist derselbe Zyklus, den ich durchgemacht habe, als ich 2019 meinen Burnout bekam. Und es ist scheiße, mich damit abzufinden, dass es für mich absolut unerlässlich ist, langsamer zu werden.“

Robinsons „Grenze“ ist nicht statisch; Sie beschrieb, wie das Aktivitätsniveau ihres Körpers täglich variiert. Sie hat ihre „Bruchstellen“ aufgespürt und mit Hilfe ihrer Ärzte unzählige Möglichkeiten getestet, um Schübe zu verhindern und „zu leben“. Leben besser.'

In den letzten Jahren ist Robinson zu einem Gesicht für Menschen mit Krankheiten geworden, die ein ehrgeiziges Leben führen wollen – eine Rolle, die sie nicht auf die leichte Schulter nimmt.

Robinson schloss: „Wenn Sie also Probleme haben, insbesondere mit etwas Unsichtbarem, bin ich für Sie da.“

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